Povodom početka pružanja nove usluge Savetovalište za porodice sa decom sa smetnjama u razvoju i retkim bolestima u Gradskoj kući u Šapcu održana je konferencija za novinare, na kojoj je predstavljena ova usluga.
Cilj je da se kroz razgovore sa roditeljima dece sa smetnjama u razvoju i dece koja su obolela od teških i retkih bolesti, sagledaju potrebe ovih porodica. Da se na osnovu potreba utvrde nove i unaprede postojeće mere podrške grada Šapca, ali i sredstava koje je opredelila Republika Srbija.
Savetovalište je zamišljeno kao mesto razmene iskustava i informacija u vezi sa pravima iz oblasti obrazovanja, socijalne i zdravstvene zaštite, a u cilju unapređenja kvaliteta života dece sa smetnjama u razvoju i obolele od teških i retkih bolesti.
Savetovalište počinje sa radom u sredu, 15. novembra i njime će koordinirati Mina Mijailović ,,Mama ratnica” – žena koja je na svom ličnom višegodišnjem iskustvu u borbi za lečenje svog sina, započela borbe za poboljšanje kvaliteta života osoba sa retkim bolestima.
Nadležni pozivaju sve porodice da se jave u Savetovalište koje će raditi svake srede od 09 do 12 časova, u kancelariji Gradske uprave grada Šapca, na drugom spratu. Grad Šabac u budžetu za ovu godinu opredelio pet miliona dinara za lečenje dece od retkih i teških bolesti.
– Važno nam je da omogućimo roditeljima da leče svoju decu i da porodice obolelih znaju da nisu sami, da je Grad Šabac uz njih, poručio je predsednik Privremenog organa grada Šapca, dr Aleksandar Pajić.
